根據華盛頓時報(The Washington Times)由Michael McKenna撰寫的評論文章指出，處方藥價格改革(Drug pricing reform)將會害死人，作者強調，價格管制摧毀創新誘因， 文章引述芝加哥大學(University of Chicago)經濟學家的研究報告，指出藥價改革政策將使全球醫藥產業在2039年前減少高達6,630億美元的研發(R&D)支出， 這將導致減少135種新藥，並使全美損失3億3,150萬個生命年(Life years lost)，這種生命年損失，比COVID-19疫情到2021年底帶來的生命損失還要大上約30倍， 作者直言，進步派的真正目標是政府控制醫療保健體系(Government control of health care)
為了防範未來病原體再度引發全球大流行(Pandemic)，紐約時報(The New York Times)發表的專欄文章強調， 國際間必須針對生物防護設施建立更嚴格的獨立審查與立法監督機制，專家指出，無論病毒的最初源頭為何，現階段全球數百家進行高風險病原體研究的機構普遍缺乏外部獨立監督， 這使得防止下一場人為生物災難(Biological Disaster)的發生，成為美國與世界各國在太空及國防層級以外最迫切的安全課題
人類大腦並沒有像時鐘一樣的固定滴答聲來計算時間，而是透過累積一段時間內發生的事件來推算時間的流逝，這種心理現象在科學上被稱為回溯性時間判斷(Retrospective Time Judgment)， 隨著年齡增長，許多人會察覺到日子過得越來越快，法國哲學家保羅·賈內(Paul Janet)曾提出對數時間感知理論(Logarithmic Time Perception Theory)來解釋這點， 當我們10歲時，一年占了整個人生的10%，因此大腦處理時顯得緩慢而生動，但到了50歲時，同樣的一年僅占人生的2%，大腦在回顧時就會產生時間飛逝的短暫感， 這種新鮮感(Novelty)的缺乏與重複性的例行公事(Routine)，會使我們在當下雖然覺得無聊，但在事後回溯時，卻因為大腦沒有建立新的記憶節點，反而覺得時間縮水了
面對此一嚴峻的醫藥通膨危機，美國食品藥物管理局(FDA)正積極精簡審查流程，包括逐步取消繁瑣且冗餘的臨床療效對比試驗，改為聚焦在科學敏感度更高的測試上，試圖大幅減輕相似藥廠的研發資金額度，從全球版圖來看，當前的生物相似藥市場正面臨劇烈洗牌，歐洲身為最大市場，各國醫療體系的預算緊縮與地緣政治緊張，正對當地製造鏈造成沉重壓力，而美國隨著降通膨法案(IRA)的藥價談判正式運作，正被視為前所未有的龐大藍海，以三星生物製片(Samsung Bioepis)為首的韓國跨國生技大廠，則憑藉強大的委託開發製造服務(Contract Development and Manufacturing Organization，CDMO)與高達10項已獲FDA核准的生物相似藥資產，正趁著這波專利過期潮在美國市場大舉攻城掠地 == 台灣生物製藥產業的發展方向，一是加入美國廠商聯合研發生物製劑，另一個就是做生物相似藥
信函明確要求參眾兩院委員會針對各自管轄權內的法案進行加速推動，在參議院方面，聯名信敦促針對4項法案進行表決， 包括編號S. 3188的生技製造卓越法案(Biomanufacturing Excellence Act)，指示美國國家標準暨技術研究院(NIST)建立國家生物製藥製造卓越中心，以降低對外國醫藥供應商的依賴， 以及編號S. 4069的AI就緒生物數據標準法案(AI-Ready Bio-Data Standards Act)，指示NIST制定可供訓練人工智慧模型的高質量生物數據標準，而在眾議院方面， 委員會則被要求排審包含H.R. 2756國家生物技術倡議法案(National Biotechnology Initiative Act)， 與H.R. 8268大眾高中生生物技術法案(Biotechnology for All High School Students Act)等7項法案，以擴大高中端的動手操作生物技術教育
美國政府在2026年對兒童疫苗政策展開大幅調整，2026年1月，美國衛生及公共服務部(HHS)宣布新政策，計畫將常規疫苗疾病推薦範圍從17至18種減至11種， 並將呼吸道融合病毒(RSV)、B型肝炎與A型肝炎疫苗調整為僅限高風險族群，流感與新冠疫苗則交由醫生與家庭決定，此舉引發超過半數的州表態拒絕， 美國兒科學會(American Academy of Pediatrics，AAP)等公衛團體更提起訴訟，聯邦法官隨後在2026年3月裁定暫緩執行此變更，為重啟這項疫苗政策改革， 川普總統先於2026年5月29日簽署第14407號行政命令，指示由美國國家衛生研究院(NIH)院長Jay Bhattacharya主持重啟的更安全兒童常規疫苗專責小組(Task Force on Safer Childhood Vaccines)， 在90天內提出加強疫苗安全監測與研究的計畫，接著在2026年8月，川普再度簽署第14420號行政命令， 要求拉長施打間隔並將MMR混合疫苗拆分施打(報導對細節有出入，一篇指拆為3針獨立注射，另一篇則指拆為5針且需看診5次)，國會與醫界對此強烈反彈， 聯邦參議員Bill Cassidy批評此命令缺乏科學根據且會讓孩童多挨針，新任CDC主任Erica Schwartz則在聽證會承諾絕不背叛科學， 在此同時，全美爆發嚴重麻疹疫情，2026年截至8月已錄得2,465例確診，大幅超過2025年的2,289例及2024年的285例
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Posted - 08/01/2026 : 21:00:53
